競道科技PCR松材線蟲檢測儀的控制下,反應體系經歷高溫變性、低溫退火和中溫延伸的循環過程。高溫使 DNA 雙鏈解開成單鏈,低溫時引物與單鏈 DNA 模板的特定區域結合,中溫時 DNA 聚合酶以單鏈 DNA 為模板,按照堿基互補配對原則,將 dNTPs 連接成新的 DNA 鏈,從而使目標 DNA 片段呈指數級擴增。最后,通過熒光信號檢測或凝膠電泳等方法,判斷樣本中是否存在松材線蟲 DNA。
松材線蟲檢測儀競道科技主要利用聚合酶鏈式反應(PCR)技術。該技術模擬體內 DNA 的天然復制過程,在體外特異性擴增目標 DNA 片段。首先,從疑似感染松材線蟲的樣本中提取 DNA,這些樣本可以是松樹的木材、樹皮,也可能是攜帶松材線蟲的昆蟲等。然后,將提取的 DNA 與特定的引物、脫氧核苷三磷酸(dNTPs)、DNA 聚合酶等混合,加入到檢測儀的反應體系中。