簡要描述:競道科技PCR松材線蟲檢測儀的控制下,反應體系經歷高溫變性、低溫退火和中溫延伸的循環過程。高溫使 DNA 雙鏈解開成單鏈,低溫時引物與單鏈 DNA 模板的特定區域結合,中溫時 DNA 聚合酶以單鏈 DNA 為模板,按照堿基互補配對原則,將 dNTPs 連接成新的 DNA 鏈,從而使目標 DNA 片段呈指數級擴增。最后,通過熒光信號檢測或凝膠電泳等方法,判斷樣本中是否存在松材線蟲 DNA。
競道科技PCR松材線蟲檢測儀的控制下,反應體系經歷高溫變性、低溫退火和中溫延伸的循環過程。高溫使 DNA 雙鏈解開成單鏈,低溫時引物與單鏈 DNA 模板的特定區域結合,中溫時 DNA 聚合酶以單鏈 DNA 為模板,按照堿基互補配對原則,將 dNTPs 連接成新的 DNA 鏈,從而使目標 DNA 片段呈指數級擴增。最后,通過熒光信號檢測或凝膠電泳等方法,判斷樣本中是否存在松材線蟲 DNA。